远泰生物慢病毒载体技术，助力CGT药物研发

细胞和基因疗法（Cell and Gene Therapy, CGT）作为继小分子、大分子靶向疗法之后的新一代精准疗法，正在引领生物制药的新一轮浪潮，广泛应用于多种疾病的治疗，包括罕见病、遗传性疾病、感染性疾病、癌症等。其中，慢病毒载体作为CGT中基因递送的核心工具，在将外源基因导入细胞基因组中发挥着重要作用。今年5月，上海交通大学蔡宇伽教授和中国人民解放军联勤保障部队第九二医院王三斌教授团队在《Cell Stem Cell》杂志上发表了里程碑式的研究成果，利用慢病毒载体技术体外基因修饰患者自体来源的CD34+造血干细胞，形成细胞制剂，然后进行回输治疗了重症地中海贫血患者，标志着亚洲在这一领域的重大突破。这一成果不仅为该疾病的治疗提供了新的策略，也进一步证明了慢病毒载体技术在临床应用中的巨大潜力。

远泰生物，作为专业的慢病毒载体生产平台，已在病毒载体构建、研发、生产和质量控制等方面积累了丰富的经验。公司拥有4000平方米的GMP厂房，具备自主知识产权的慢病毒高产量的成熟悬浮细胞生产工艺，单批次质粒产量可达g级，慢病毒产量可达10^11 TU级，已成功为国内外客户提供超过300例IIT细胞治疗用慢病毒载体。

IIT / IND级别慢病毒生产服务内容

IIT / IND级别慢病毒生产流程

展望未来，慢病毒载体在生物制药领域应用前景广阔。随着CGT技术的不断进步，慢病毒载体在临床治疗中的应用范围将进一步扩大。特别是在肿瘤免疫治疗、遗传性疾病治疗以及神经退行性疾病等领域，慢病毒载体有望成为关键的解决方案。远泰生物凭借其领先的技术和产品，正积极参与这一进程，推动慢病毒载体技术在更多疾病治疗领域的应用。